贝伐珠单抗注射液临床Ⅰ期随机化双盲试验_摩熵医药
洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【CTR20191923】重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 I期临床研究

基本信息
登记号

CTR20191923

试验状态

已完成

药物名称

贝伐珠单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

贝伐珠单抗注射液

首次公示信息日的期

2019-10-08

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
请登录查看
适应症

晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌,转移性结直肠癌

试验通俗题目

重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 I期临床研究

试验专业题目

比较重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液与贝伐珠单抗注射液在健康男性中 药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

200051

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

在健康男性受试者中,比较单次静脉输注重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液与贝伐珠单抗注射液的药代动力学(PK)的相似性,临床安全性和免疫原性。

试验分类
请登录查看
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 88 ;

实际入组人数

国内: 88  ;

第一例入组时间

2019-10-25

试验终止时间

2020-03-16

是否属于一致性

入选标准

1.受试者自愿参加本试验并签署知情同意书;

排除标准

1.有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、消化系统、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者;

2.有消化道穿孔或消化道瘘病史;

3.已知对重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液、安维汀?及其辅料成分过敏者;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

蚌埠医学院第一附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

233004

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多贝伐珠单抗注射液临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

蚌埠医学院第一附属医院的其他临床试验

上海复旦张江生物医药股份有限公司的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

贝伐珠单抗注射液相关临床试验

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,274
全球在研药物数
964
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看