【ChiCTR1800017062】渐进性注意力训练对脑卒中失语症患者疗效

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基本信息

登记号

ChiCTR1800017062

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2018-07-10

临床申请受理号

靶点

适应症

脑卒中后失语症

试验通俗题目

渐进性注意力训练对脑卒中失语症患者疗效

试验专业题目

渐进性注意力训练对脑卒中失语症患者疗效：临床随机对照研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在探讨渐进注意训练结合传统语言治疗与传统言语疗法对语言功能的影响，为注意训练在脑卒中失语症患者中的应用提供理论依据。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

一名临床主治医师对符合纳入标准并自愿加入试验的患者按照投掷硬币的方式进行简单随机分组

盲法

试验项目经费来源

不涉及

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2014-06-02

试验终止时间

2016-07-29

是否属于一致性

入选标准

1.所有患者符合1995年《全国第四届脑血管病学术会议脑卒中诊断标准》，经头CT或MRI诊断为脑卒中，发病前均为右利手，初次发病，病灶位于左侧大脑半球； 2.所有患者生命体征平稳且意识清楚，发病时间2周-12个月，年龄18-80周岁，左上肢和手可完成键盘操作； 3.所有患者可配合注意力训练或语言训练，并能够独立坐或靠坐30分钟以上； 4.所有患者母语为汉语，经西方失语成套测验（Western aphasia battery，WAB）评定并计算失语商（aphasia quotient，AQ）＜93.8诊断为失语症； 5.所有患者小学以上文化程度； 6.所有患者无严重的视觉和听觉障碍，无智力障碍和精神疾病史。；

排除标准

1.严重的构音器官运动障碍者，特别是脑卒中合并延髓性球麻痹患者； 2.合并有构音障碍，视觉、听觉障碍，智力缺陷或精神障碍者； 2.合并有其他神经系统疾病患者，如帕金森氏病、多发性硬化、皮质动脉硬化性脑病等； 4.合并严重的心肺、肝肾功能不全患者等； 5.伴有严重外周器官病变引起的语言、阅读、书写障碍； 6.患者及家属不愿接受治疗或不积极配合者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

吉林大学第一医院

研究负责人电话

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