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【ChiCTR2300078890】非药物干预对老年患者术前焦虑及术后谵妄的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078890

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

非药物干预对老年患者术前焦虑及术后谵妄的影响

试验专业题目

非药物干预对老年患者术前焦虑及术后谵妄的影响

申办单位信息
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050051

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临床试验信息
试验目的

本研究拟探讨术前观看短视频对老年患者术前焦虑及POD的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究者使用随机数字表法分为两组

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行腹腔镜下胃癌、结肠癌或直肠癌根治术患者； 2.年龄60以上，美国麻醉医师协会(ASA)评分Ⅰ－Ⅲ级，BMI18～25kg/m^2 ； 3.术前患者行简易精神状态量表（mini-mental state examination，MMSE）评分≥24分、医院焦虑抑郁量表（hospital anxiety and hospital scale，HADS）中焦虑评分≤7分和抑郁评分≤7分；

排除标准

1.严重肝肾功能障碍、耳聋、严重视力障碍及其他交流障碍者； 2.术前合并老年痴呆、严重认知功能障碍；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北省人民医院

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研究负责人邮编

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