【ChiCTR-OPC-15007012】在免疫性血小板减少症受试者中评价注射用罗米司亭的药代动力学和药效学的临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR-OPC-15007012

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2015-08-31

临床申请受理号

靶点

适应症

慢性特发性血小板减少性紫癜

试验通俗题目

在免疫性血小板减少症受试者中评价注射用罗米司亭的药代动力学和药效学的临床研究

试验专业题目

在免疫性血小板减少症受试者中评价注射用罗米司亭的药代动力学和药效学的临床研究

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临床试验信息

试验目的

本试验的目的是在中国的 ITP 成人受试者中评估皮下注射罗米司亭的药代动力学特征；依据血小板计数的变化，评估罗米司亭的药效学特征；并进行初步安全性评价。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期+Ⅱ期

随机化

不适用

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2015-06-01

试验终止时间

2017-12-31

是否属于一致性

入选标准

1、知情同意书签署前已经诊断为 ITP 至少 6 个月的患者。 2、签署知情同意书时年龄≥18 岁且不超过70岁患者。 3、既往接受脾切除治疗无效或复发的患者，或未曾接受脾切除但先前已经接受过至少 1 种 ITP 治疗，治疗后无效或复发的患者。（但是，rHuTPO 或者其他的有 MPL 刺激作用的药物除外）。 4、筛选期内预定访视中 3 次血小板计数均<30×109/L。 5、根据美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分标准为 0-2 的患者。 6、筛选期间血红蛋白值应≥10.0 g/dL；绝对中性粒细胞计数≥1.5 x 109/L。 7、筛选期间血清肌酐浓度≤2mg/dL (176.8μmol/L)。筛选期间总胆红素≤正常值范围上限的 1.5 倍，丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤正常值范围上限的 3 倍。 8、在临床试验实施前，必须获得受试者自愿签署知情同意书。；

排除标准

1、有骨髓干细胞异常史或观察到除 ITP 患者特有改变之外的其它骨髓异常的患者。 2、有活动性恶性肿瘤既往史（除皮肤基底细胞癌或宫颈原位癌以外）的患者(知情同意书签署前 5 年内未治疗或未复发的患者除外)。 3、曾被诊断为动脉血栓病（例如脑血栓、短暂性大脑缺血性发作或心肌梗塞）的患者；有静脉血栓病（例如深静脉血栓病、肺栓塞）既往史或并发症的患者。或筛选开始时正在使用抗凝剂或抗血小板药物的患者。 4、曾被诊断为抗磷脂抗体综合征的患者或其它自身免疫性疾病（如：系统性红斑狼疮）。 5、知情同意书签署前 4 周内，接受过糖皮质激素类药物治疗（在首次筛选访视前至少4周已经接受了稳定剂量口服糖皮质激素的患者除外），或知情同意书签署前 2 周内接受过其他 ITP 药物治疗（包括急救治疗）的患者； 6、知情同意书签署前 12 周内接受过脾切除术的患者。 7、使用过艾曲波帕、重组人血小板生成素（rHuTPO）或其他具有 MPL 刺激作用的药物的患者。 8、知情同意书签署前 4 周内接受过造血生长因子制剂（例如：粒细胞集落刺激因子、巨噬细胞集落刺激因子、红细胞生成素、白介素-11）的患者。 9、知情同意书签署前 8 周内接受过抗恶性肿瘤药（例如：环磷酰胺、6-巯嘌呤、长春新碱、长春碱、干扰素-α）的患者。 10、知情同意书签署前 14 周内接受过抗体药物（例如：利妥昔单抗等）的患者。 11、知情同意书签署前 4 周内参加试验药物或试验器械的临床研究的患者。 12、妊娠期或哺乳期的患者。 13、研究者判定未采用充分避孕措施的有生育能力的受试者。 14、有严重药物过敏反应的患者。 15、有违反研究方案顾虑的患者。 16、主要研究者或研究者判断不适合参加本试验的患者。 17、凝血功能的实验室检查显示凝血酶原时间(PT), 凝血酶原时间-国际标准化比值(PT- INR) 及活化部分凝血活酶时间 (APTT)值超出正常参考值范围的 20％；或有 ITP 以外的出凝血异常病史。 18、知情同意书签署前 1 周内接受任何以提高血小板为目的的中草药或营养补充剂，除维生素补充剂和矿物质补充剂。 19、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人免疫缺陷病毒抗体的检查结果为阳性。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中国医学科学院血液病医院

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