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首页 临床进展 炎症生物标志物（中性粒细胞与白蛋白比率NPAR；血小板与淋巴细胞比例PLR；C反应蛋白、白蛋白与淋巴细胞指数CALLY等）对脓毒症和脓毒症休克患儿临床预后的预测作用

【ChiCTR2500096331】炎症生物标志物（中性粒细胞与白蛋白比率NPAR；血小板与淋巴细胞比例PLR；C反应蛋白、白蛋白与淋巴细胞指数CALLY等）对脓毒症和脓毒症休克患儿临床预后的预测作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096331

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

炎症生物标志物（中性粒细胞与白蛋白比率NPAR；血小板与淋巴细胞比例PLR；C反应蛋白、白蛋白与淋巴细胞指数CALLY等）对脓毒症和脓毒症休克患儿临床预后的预测作用

试验专业题目

炎症生物标志物（中性粒细胞与白蛋白比率NPAR；血小板与淋巴细胞比例PLR；C反应蛋白、白蛋白与淋巴细胞指数CALLY等）对脓毒症和脓毒症休克患儿临床预后的预测作用

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临床试验信息
试验目的

本研究评估了血液学炎症生物标志物，包括中性粒细胞百分比-白蛋白比（NPAR）、c反应蛋白-白蛋白淋巴细胞指数（CALLY）和血小板-淋巴细胞比（PLR），在儿科重症监护病房（PICU）住院的脓毒症或脓毒症休克儿童中的预测价值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

四川大学华西医院学科卓越发展1·3·5工程临床研究孵化项目（2020HXFH048）

试验范围

/

目标入组人数

1378

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-25

试验终止时间

2025-02-15

是否属于一致性

/

入选标准

本研究采用新凤凰脓毒症评分（PSS）至少2分（包括呼吸、心血管、凝血、神经系统功能障碍）来判断疑似感染儿童[<18岁(不包括围产期住院新生儿和早产儿（<37周）]是否存在脓毒症。脓毒性休克定义为PSS心血管评分至少为1的脓毒症。为确保一致性，本研究仅考虑多次入院的首次入院患者。；

排除标准

采用了几种排除标准，包括年龄超过18岁的患者、慢性肾脏疾病（CKD）患者、肝硬化患者和ICU住院时间少于24小时的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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