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首页 临床进展 血清神经酰胺水平与缺血性脑卒中严重程度、复发及预后的相关性研究

【ChiCTR2400087774】血清神经酰胺水平与缺血性脑卒中严重程度、复发及预后的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087774

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

血清神经酰胺水平与缺血性脑卒中严重程度、复发及预后的相关性研究

试验专业题目

血清神经酰胺水平与缺血性脑卒中严重程度、复发及预后的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：探讨血清神经酰胺对缺血性脑卒中疾病患者复发及预后的预测作用。 2. 次要目的：研究血清神经酰胺水平与缺血性脑卒中患者神经功能损伤的相关性。探索血清神经酰胺对急性缺血性脑卒中复发的预测作用。比较血清神经酰胺与低密度脂蛋白对于急性缺血性脑卒中预后预测作用。比较神经酰胺水平对不同TOAST分型脑卒中的预后的预测作用。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

180;130

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2024-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》急性缺血性脑梗死诊断标准； （2）经头颅 MRI或CT 诊断为急性缺血性脑梗死发病时间≤48h 者 （3）首次发病，或既往卒中未遗留明显后遗症（mRS≤1）的患者； （4）年龄在 18-90 周岁(包括边界)者；；

排除标准

（1）进行溶栓及介入治疗的患者； （2）发病前改良Rankin量表(mRS)评分≥2分 （3）实质性脑出血、蛛网膜下腔出血、硬膜下出血或硬膜外出血； （3）伴有重症感染、严重心、肝、肺疾病，恶性肿瘤、肾功能损害、癫痫发作和肺心病的患者； （4）2周内有外科手术或外伤史患者； （5）血清学、影像学资料缺失及失访患者；；

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试验机构

徐州医科大学附属医院

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