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首页 临床进展 不同阻力呼吸肌训练对脑卒中后吞咽障碍患者吞咽相关肌群肌电激活模式的影响

【ChiCTR2300076688】不同阻力呼吸肌训练对脑卒中后吞咽障碍患者吞咽相关肌群肌电激活模式的影响

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基本信息
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ChiCTR2300076688

试验状态

结束

药物名称

其他

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

不同阻力呼吸肌训练对脑卒中后吞咽障碍患者吞咽相关肌群肌电激活模式的影响

试验专业题目

呼吸肌训练对脑卒中后吞咽障碍患者吞咽相关肌群肌电激活模式的影响

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临床试验信息
试验目的

研究脑卒后吞咽障碍患者吞咽肌群激活模式在不同任务的呼吸肌力训练的差异，以及探讨呼吸肌力训练对吞咽功能的可能作用机制，以期为脑卒中后吞咽障碍患者的吞咽功能康复提供新的干预策略和模式。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

由项目组成员招脑卒中后吞咽障碍患者，入组后干预方法先后均采用简单随机法，通过随机抽签确定不同站立方式干预先后。

盲法

/

试验项目经费来源

苏州市吴江区“科教兴卫”

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-04

试验终止时间

2023-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合脑卒中诊断标准，且经头颅CT或MRI检查证实为首发脑梗死或脑出血； 2.通过临床症状、洼田饮水试验证实伴有吞咽障碍； 3.年龄18～80岁； 4.意识清楚，能配合完成相关评估和训练； 5.发病时间为1～6个月； 6.签署知情同意书。；

排除标准

1.入院前有吞咽困难史； 2.既往疾病或程序（如手术或放疗）或可能影响吞咽功能的医疗状况，如急性肺栓塞或心肌梗死； 3.评估时有气管切开插管的患者； 4.咽喉部器质性病变； 5.先前诊断出可能影响吞咽的神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、痴呆、帕金森病或多发性全身萎缩症等； 6.复发性中风； 7.近期发生的低饱和度呼吸事件。；

研究者信息
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试验机构

南京医科大学附属江苏盛泽医院

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