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【ChiCTR2600117383】原发性醛固酮增多症患者心-肾-代谢综合征的临床特征研究及炎症作用机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117383

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性醛固酮增多症

试验通俗题目

原发性醛固酮增多症患者心-肾-代谢综合征的临床特征研究及炎症作用机制研究

试验专业题目

原发性醛固酮增多症患者心-肾-代谢综合征的临床特征研究及炎症作用机制研究

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临床试验信息
试验目的

探讨原醛与心肾代谢综合征分期加重的相关性以及是否通过炎症作用、炎症指标能否预测原醛患者CKM进展，以期为原醛防治提供新的理论依据及可能的炎症相关干预靶点

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

541;359

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2028-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.未使用降压药的情况下，入院监测血压≥140/90 mmHg或者既往诊断高血压； 2.ARR≥2，行原醛确诊试验确诊的并同意行AVS进一步分型的患者；ARR＜2或ARR≥2但是原醛确诊实验排除PA诊断的患者； 3.年龄在35-70岁之间的，进行了ABI监测的患者；；

排除标准

1.其他继发性高血压患者，包括肾性高血压、肾血管性高血压、嗜铬细胞瘤和库欣综合征等； 2.肝功显著异常或有下列肝病病史:AST或 ALT高于正常值上限的2倍，肝硬化、肝性脑病史，食管静脉曲张史或门脉分流史； 3.近期有严重感染、创伤或手术等应激状态或已知合并有恶性肿瘤性疾病； 4.重要数据缺失；；

研究者信息
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试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

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