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【ChiCTR2300074346】血清白蛋白在视神经脊髓炎谱系疾病急性期疗效中的预测作用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074346

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

视神经脊髓炎谱系疾病

试验通俗题目

血清白蛋白在视神经脊髓炎谱系疾病急性期疗效中的预测作用研究

试验专业题目

血清白蛋白在视神经脊髓炎谱系疾病急性期疗效中的预测作用研究

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临床试验信息
试验目的

探究视神经脊髓炎患者治疗前血清白蛋白水平对于急性期治疗效果的预测作用

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

57;29

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2023-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1)符合2015 年NMOSD 国际共识中提出的NMOSD 诊断标准； 2)入院完善评估后予以IVMP 和/或IVIG 治疗，且IVMP 的起始剂量为1g/d 或0.5g/d，每三天剂量减半； 3)入院 24 小时内，于治疗前完善静脉采血及腰椎穿刺，送检血样及脑脊液样本； 4)影像学及生化指标等临床资料完整； 5)签署知情同意书。；

排除标准

1)入院前3 个月内接受IVMP、IVIG等急性期治疗患者； 2)合并严重肝肾功能不全的患者; 3)合并恶性肿瘤既往史的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院

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