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【CTR20180367】在Fontan姑息治疗的成年和青少年受试者中的III期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20180367

试验状态

已完成

药物名称

马昔腾坦片

药物类型

化药

规范名称

马昔腾坦片

首次公示信息日的期

2018-10-25

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

用于Fontan术后成年和青少年受试者的治疗

试验通俗题目

在Fontan姑息治疗的成年和青少年受试者中的III期临床研究

试验专业题目

在Fontan姑息治疗的成年和青少年受试者中评估马昔腾坦疗效和安全性的前瞻性多中心双盲随机安慰剂对照平行组研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮编

100025

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临床试验信息

试验目的

在Fontan姑息治疗的成年和青少年受试者中评估马昔腾坦的疗效和安全性

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 40 ；国际: 134 ；

实际入组人数

国内: 11 ；国际: 142 ；

第一例入组时间

2018-11-23;2017-12-07

试验终止时间

2020-11-16;2021-07-26

是否属于一致性

否

入选标准

1.在开始任何研究规定的操作之前获得受试者和／或其法定代表人的书面知情同意书。；2.年龄大于等于12周岁的男性或女性；3.Fontan姑息治疗的受试者，在筛选前1年以上进行心房内侧隧道全腔静脉肺动脉连接手术（LT-TCPC）或心外隧道全腔静脉肺动脉连接手术（EC-TCPC）。LT-TCPC或EC-TCPC可以为主要手术或者为房-肺连接的二次手术；4.纽约心脏病学会（NYHA）功能分级（FC）Ⅱ或Ⅲ（由研究者采用特殊活动量表评估）；5.能够理解并依从指导说明，并能在体力上进行心肺运动试验（CPET）；6.有生育能力的女性必须：1）在筛选访视的血清妊娠检查中结果为阴性，随机访视（访视2）的尿妊娠检查结果为阴性；2）同意在S-FU阶段结束之前每月接受妊娠检查；3）同意从访视2前至少30天到研究药物终止后至少30天的时段内采取可靠的避孕措施；

排除标准

1.Fontan循环严重程度类型。以下任一种：1）已知大大下降的单心室射血分数（小于30%）；2）已知Fontan循环狭窄，受累面积大于直径的50%；3）已知瓣膜异常（重度房室瓣返流，流出道梗阻）；4）已知肺-静脉通道阻塞；5）筛选期静息时外周血氧饱和度（SpO2）小于88%；2.Fontan术治疗后病情加重。在筛选前3个月内发生以下任何事件：1）成为心脏移植术现行名册中的候选人；2）临床恶化，导致采取了临床干预，包括Fontan循环再手术（例如，机械循环支持，Fontan拆除，Fontan修正／转化术，AV瓣膜修补／置换）；3）因Fontan术治疗后病情加重而进行计划外住院；4）出现需要改变利尿治疗的心衰症状与体征；5）室性快速性心律失常或室上性快速性心律失常；6）出现腹膜、胸膜、纵隔或心包渗出物；7）血栓形成性或出血性并发症（包括血栓栓塞和咯血）；8）蛋白丢失性肠病（血清白蛋白<30g/L且总蛋白<50g/L）；9）塑型性支气管炎／乳糜痰；10）出现了需要增加一类新的心血管药物（例如，硝酸盐类，ɑ受体阻滞剂或内皮素受体家拮抗剂[ERA]）的症状与体征。；3.CPET的限制：1）运动期间晕厥史；2）筛选期有症状的冠心病；3）呼吸受限，且呼吸储备< 10%；4）筛选期缺铁，定义为铁蛋白< 10 μg/L；5）补铁，不考虑补充途径，除非筛选前在稳定剂量下补铁超过3个月；6）筛选期体重指数（BMI）-年龄参考标准（Z评分）相当于BMI > 35 kg/m2（成人）；7）筛选前3个月期间心肺恢复运动训练项目；8）筛选前6个月内心肌梗塞；9）筛选期装有起搏器；4.基线时VO2峰值< 15 mL/kg/min；5.筛选或基线时，静息或CPET期间测量的收缩压（BP）<90 mmHg（对于18岁以下且身高<150 cm的受试者，则为<85 mmHg）；6.与马昔腾坦用药有关的标准：1）筛选时中心实验室评估的血红蛋白值小于正常下限的75%；2）已知或怀疑肺静脉闭塞性疾病；3）已知并记录有重度肝损伤，定义为Child-Pugh C级，基于总胆红素、血清白蛋白、国际标准化比率或凝血酶原时间（接受非维生素K拮抗剂治疗的患者除外），也基于腹水和肝性脑病的存在与否及其严重度；4）筛选时中心实验室评估的血清天冬氨酸转氨酶和／或丙氨酸氨基转移酶大于正常上限的3倍；5）筛选时中心实验室评估认为有重度肾损伤（估计的肌酐清除率小于30 mL/min/1.73m○2）；6）在研究期间出现妊娠、母乳喂养或有妊娠意向或者不采用可靠避孕方法的有生育能力的女性；7）对研究药物的任何活性成分或辅料有超敏反应；8）在随机（访视2）前1个月内采用了细胞色素P450 3A4（CYP3A4）强力诱导剂治疗，例如卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷汀、苯巴比妥、苯妥英和圣约翰草；9）在随机（访视2）前1个月内采用了CYP3A4强力抑制剂治疗，例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、克拉霉素、泰利霉素、奈法唑酮、利托纳韦和沙奎那韦；7.通用排除标准：1）经研究者判断认为可能会影响受试者依从方案的任何因素或情况；2）在筛选前3个月期间使用了另一种研究药物治疗；3）在筛选前3个月期间使用了硝酸盐、α受体阻滞剂或ERA；4）在筛选前3个月内开始一种肺动脉高压靶向药物（ERA除外）或改变其剂量；5）已知有药物或物质（例如酒精）滥用、不稳定的精神疾病或任何其他在研究者看来可能影响参与研究的其他情况；6）在研究期间有任何计划的外科干预（例如，器官移植），微小的干预（例如，拔牙）除外；8.任何已知的可能会妨碍治疗依从性或完整参与研究的因素或疾病（例如，癌症化疗）或者预期寿命小于12个月的疾病；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中国医学科学院阜外医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100037

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