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【ChiCTR2400082610】基于表面等离子体共振（SPR）生物传感器的万古霉素血药浓度临床检测及设备研发

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082610

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

感染

试验通俗题目

基于表面等离子体共振（SPR）生物传感器的万古霉素血药浓度临床检测及设备研发

试验专业题目

基于表面等离子体共振（SPR）生物传感器的万古霉素血药浓度临床检测及设备研发

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临床试验信息
试验目的

万古霉素血药浓度临床检测

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.收治ICU，年龄大于等于18岁 2.应用万古霉素 3.自愿签署知情同意书；

排除标准

各种原因导致影响血药浓度检测的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属新华医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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