洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 基于IMRT对肺容积剂量参数多目标优化技术在评估局部晚期肺癌同期化/放疗后放射性肺炎控制效果的临床研究

【ChiCTR2000035079】基于IMRT对肺容积剂量参数多目标优化技术在评估局部晚期肺癌同期化/放疗后放射性肺炎控制效果的临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2000035079

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-07-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

基于IMRT对肺容积剂量参数多目标优化技术在评估局部晚期肺癌同期化/放疗后放射性肺炎控制效果的临床研究

试验专业题目

基于IMRT对肺容积剂量参数多目标优化技术在评估局部晚期肺癌同期化/放疗后放射性肺炎控制效果的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

519000

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

近期观察放射性肺炎的发生率及放射性肺炎的严重程度、局部病灶的局控率、PFS；远期观察患者的3年、5年OS。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

单臂入组。

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-31

试验终止时间

2022-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）所有患者均经病理学或细胞学确诊为原发性肺癌，有明确放疗适应症； （2）ECOG体力状态评分（PS）评分0~2分、年龄＜75岁； （3）放疗处方剂量：NSCLC 60~68Gy（常规分割）（根据RTOG9410研究）；SCLC 45~51Gy（超分割）（根据美国Integroup 0096研究及RTOG9712研究） （4）所有入组患者充分告知并签署知情同意书； （5）预期存活时间≥3个月。 （6）患者必须满足所有以下条件：白细胞计数在4,000～10,000/mm3； 中性粒细胞计数≥2,000/mm3； 血小板计数 ≥100,000/mm3； 血红蛋白 ≥11.0g/dL；谷草转氨酶 (AST) 和谷丙转氨酶(ALT) ≤1.5 倍的正常值上限； 总胆红素 ≤24umol/L 和血肌酐 ≤85umol/L。；

排除标准

（1）曾接受过胸部放射治疗； （2）不能耐受放疗或放疗中途停止放疗超过１周者； （3）有以下严重疾病：近6个月以来出现的不能控制的感染，严重的心功能衰竭及心肌梗塞； （4）妊娠或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中山大学附属第五医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

519000

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中山大学附属第五医院的其他临床试验

更多

珠海市中山大学附属第五医院胸部肿瘤科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看