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【ChiCTR2400089492】FAPI-FUSCC-07 PET/CT肿瘤显像的临床应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089492

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

FAPI-FUSCC-07 PET/CT肿瘤显像的临床应用研究

试验专业题目

FAPI-FUSCC-07 PET/CT肿瘤显像的临床应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价FAPI显像剂肿瘤患者中的诊断价值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

课题经费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 自愿签署知情同意书。 2. 年龄≥18周岁。 3. 经胃镜或常规影像学检查高度怀疑或确诊的肿瘤患者。 4. 经医生判断，预计生存期3个月。 5. 同意在18F-FAPI-FUSCC-07给药后至少28天内实行严格避孕。 6. 愿意并能够遵循研究方案。；

排除标准

1. 妊娠或哺乳期女性。 2. 不能够配合扫描期间在PET/CT扫描床上躺卧或不耐受PET检查。 3. 筛选前1个月内曾参加其他干预性临床试验。 4. 失访的患者。 5. 经研究者评估，受试者存在可能影响研究或不适合参与研究的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

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研究负责人邮编

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