ChiCTR2000039805
正在进行
丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
化学药
丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
2020-11-10
/
/
短效静脉全身麻醉剂
丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性试验
丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性试验
主要目的:以南京正大天晴制药有限公司研制、生产的丙泊酚中/长链脂肪乳注射液(20ml:200mg)为受试制剂,B.Braun Melsungen AG生产的丙泊酚中/长链脂肪乳注射液(20ml:200mg,利泊芬)为参比制剂,研究受试制剂和参比制剂在健康志愿者空腹状态下单剂量给药时的药代动力学特征,评价两制剂的人体生物等效性。 次要目的:观察健康志愿者注射受试制剂和参比制剂的安全性,并初步评价其药效。
随机交叉对照
Ⅰ期
随机表由统计单位应用SAS(9.4或更高版本)按区组随机产生,组间比例为1:1。
双盲
南京正大天晴制药有限公司
/
36
/
2020-12-01
2021-02-28
/
1)年龄在18周岁以上(含18周岁)的中国志愿者,男女均可; 2)男性志愿者的体重≥50.0 kg,女性志愿者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19 ~26 kg/m2之间,含临界值; 3)志愿者自愿签署书面的知情同意书。;
请登录查看1)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病,如既往具有显著临床意义的胆囊疾病者,既往有肿瘤病史者,既往患有任何由眼部血管疾病所导致的视力损伤者,既往有严重的偏头痛或头痛病史者,既往患有凝血功能障碍或血栓栓塞性疾病者或有癫痫病史者; 2)既往或目前有支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、睡眠呼吸暂停综合征等气道疾病者,既往有遗传性急性卟啉症者,既往有心血管功能不全、呼吸功能不全及低血容量者,既往有脂肪代谢障碍或须慎用脂肪乳剂者; 3)试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者; 4)有药物、食物(如大豆、花生、鸡蛋及蛋类产品、椰子油、棕榈仁油等)或其他物质过敏史;对本品及辅料(精制大豆油、中链甘油三酯、甘油、卵磷脂、油酸钠)中任何成份过敏,或对同类药物有过敏史者,或有过敏性疾病史(如过敏反应、血管性水肿等)且研究者认为目前仍有临床意义者; 5)试验前30天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者; 6)试验前14天内使用过任何药物者(包括维生素及中草药); 7)试验前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者; 8)试验前3个月内献血或失血大于200 mL者,或计划在研究期间或研究结束后三个月内献血或血液成分者; 9)志愿者(或其伴侣)试验期间至试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或试验期间不能采用一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者; 10)妊娠或哺乳期女性,或女性志愿者妊娠检查结果阳性者; 11)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者; 12)嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者; 13)酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒); 14)每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者; 15)药物滥用者或者试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者; 16)不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者; 17)预计静脉穿刺或采血困难者; 18)筛选期生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm)或体格检查、心电图、胸部正位片、实验室检查异常有临床意义者(以临床医师判断为准); 19)气道检查为困难气道患者,或预估气管插管困难者(包括改良的Mallampati分级Ⅲ~Ⅳ级患者,先天性口小舌大、下颌骨发育不良等患者); 20)首次用药前48小时内,摄入任何含有咖啡因、酒精、黄嘌呤或葡萄柚成分等的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)者; 21)肌酐清除率<80 mL/min{肌酐清除率计算Cockcroft-Gault公式:CrCl=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.814×Scr(μmol/L)],肌酐清除率计算过程中应注意肌酐的单位;女性按计算结果×0.85。}者; 22)酒精呼气检测异常(>0 mg/100mL)者; 23)药物滥用筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、亚甲二氧基甲基安非他明)试验阳性者; 24)志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。;
请登录查看中南大学湘雅三医院临床试验研究中心
/
中南大学湘雅三医院临床试验研究中心的其他临床试验
- 评估113口服冻干粉在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性以及药代动力学特征的I期临床研究
- 吸入布地奈德混悬液在慢性阻塞性肺病 患者中的肺药动学研究
- 盐酸纳布啡注射液药PK试验
- G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中的I期临床研究
- G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ib期临床研究
- G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究
- 基于稀疏血药浓度的血液病患者泊沙康唑个体化用药模型构建
- HRS3797 在健康成人中静脉推注给药的安全性、 耐受性、药代动力学及药效学的剂量递增研究
- 一项在中重度非癌性慢性疼痛患者中评价NH600001乳状注射液与盐酸阿芬太尼注射液药物相互作用的单中心、开放、随机、三阶段、三交叉研究
- 伊曲康唑胶囊对HS-10352片在健康受试者中单中心、开放、 单剂量、自身对照的药代动力学影响研究
- HRG2101 吸入剂在健康成人中单、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究
- 食物对健康受试者口服 TUL01101 片的药代动力学影响研究
- 在中国男性健康受试者中比较LY01015和欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照Ⅰ期临床研究
- YZJ-4729注射液I期临床试验
- 基于稀疏血药浓度的癫痫患者丙戊酸盐群体药动学模型构建
- HRX0701片在健康受试者中的生物等效性和食物影响研究
- 注射用HRS9432 在中国健康志愿者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 ——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究
- YR-1702注射液I期PKPD试验
- 以盐酸吗啡注射液为阳性对照评价YR-1702注射液在慢性非癌痛患者中单次静脉输注的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征
- 糠酸莫米松乳膏人体生物等效性与人体药代动力学对比研究
中南大学湘雅三医院临床试验研究中心的其他临床试验
- 琥珀酰明胶注射液的人体生物等效性试验
- 评价注射用LPM5260558(LY02003)在健康试验参与者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的1期临床研究
- 评估雷贝拉唑钠肠溶片对TQ05105片pH依赖的药代动力学影响的单中心、开放、单剂量、固定序列、自身对照I期临床试验
- 在健康试验参与者中评估利福平胶囊和硫酸氢氯吡格雷片多次给药后对NTQ5082胶囊药代动力学影响的开放、非随机的I期临床研究
- 评价HBW-3220胶囊在健康参与者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验
- 一项评价注射用盐酸兰地洛尔在中国健康试验参与者中的药代动力学研究
- 在健康绝经后女性中比较注射用戈舍瑞林微球(LY01005)两种制剂单次给药的药代动力学及安全性的随机、开放、两序列、两周期、双交叉的生物等效性试验
- 评估健康受试者和超重/肥胖受试者单次皮下注射UBT37034的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的I期临床试验
- 评估健康受试者单次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验
- HRS-6257在健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响研究
- 评估113口服冻干粉在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性以及药代动力学特征的I期临床研究
- 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的Ⅰ期临床研究
- HRS3797 在健康成人中静脉推注给药的安全性、 耐受性、药代动力学及药效学的剂量递增研究
- 氨氯地平贝那普利胶囊在健康受试者中的药代动力学研究
- 注册用甲磺酸齐拉西酮的人体生物等效性预实验
- 一项在中重度非癌性慢性疼痛患者中评价NH600001乳状注射液与盐酸阿芬太尼注射液药物相互作用的单中心、开放、随机、三阶段、三交叉研究
- 伊曲康唑胶囊对HS-10352片在健康受试者中单中心、开放、 单剂量、自身对照的药代动力学影响研究
- HRG2101 吸入剂在健康成人中单、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究
- 食物对健康受试者口服 TUL01101 片的药代动力学影响研究
- 在中国男性健康受试者中比较LY01015和欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照Ⅰ期临床研究
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
丙泊酚中/长链脂肪乳注射液相关临床试验
- 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液的人体生物等效性研究
- 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究
- 丙泊酚生物等效性试验
- 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究试验
- 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究试验预试验
- 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性试验
- 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究
- 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究
- 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液的生物等效性试验。
- 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液生物等效性试验
- 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究
- 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液药代动力学比较研究
- 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性试验
- 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液生物等效性研究
- 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液的人体生物等效性研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 5
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
摩熵咨询 35 60
-
摩熵咨询 28 52
-
摩熵咨询 34 37
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

