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首页 临床进展 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验

【CTR20190910】琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20190910

试验状态

已完成

药物名称

琥珀酸美托洛尔缓释片

药物类型

化药

规范名称

琥珀酸美托洛尔缓释片

首次公示信息日的期

2019-07-05

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。

试验通俗题目

琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验

试验专业题目

采用单剂量口服、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉试验设计方法进行琥珀酸美托洛尔缓释片BE试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

530007

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

研究广西厚德大健康产业股份有限公司生产的琥珀酸美托洛尔缓释片是否与阿斯利康制药有限公司生产的琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克，Betaloc ZOK®）生物等效。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

其它

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 60  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2020-03-30

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄≥18周岁，男女均可；

排除标准

1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或可能干扰试验结果的疾病；

2.明确对本药物或其制剂成分过敏者；

3.试验前4周内接受过外科手术者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

410005

联系人通讯地址
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