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【ChiCTR2300076786】阿扎司琼不同给药方法对预防妇科腹腔镜手术后恶心呕吐效果的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076786

试验状态

尚未开始

药物名称

阿扎司琼

药物类型

/

规范名称

阿扎司琼

首次公示信息日的期

2023-10-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

阿扎司琼不同给药方法对预防妇科腹腔镜手术后恶心呕吐效果的影响

试验专业题目

阿扎司琼不同给药方法对预防妇科腹腔镜手术后恶心呕吐效果的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究阿扎司琼不同给药方案对妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响，找到最优给药方法，指导临床工作。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

术前由不参与术中麻醉管理的研究人员使用计算机产生的随机数表分组。

盲法

对结局评估者施盲。

试验项目经费来源

无经费来源

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-20

试验终止时间

2024-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA分级I-III级； 2.年龄18周岁以上75周岁以下； 3.体重60Kg及以下。；

排除标准

1.五羟色胺受体拮抗剂药物过敏史； 2.肝肾功能低下； 3.有晕动或PONV史； 4.吸烟的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连市中心医院

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研究负责人邮编

/

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