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首页 临床进展 心脏骤停患者外周血单细胞转录组学前瞻性研究

【ChiCTR2500101650】心脏骤停患者外周血单细胞转录组学前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101650

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心跳骤停

试验通俗题目

心脏骤停患者外周血单细胞转录组学前瞻性研究

试验专业题目

心脏骤停患者外周血单细胞免疫图谱的多中心、前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究聚焦于心脏骤停患者经心肺复苏（CPR）恢复自主循环（ROSC）后中远期神经功能预后不良的临床难题。尽管部分患者在心脏骤停后实现了自主循环恢复，但由于缺血再灌注损伤、全身炎症反应及神经细胞凋亡等复杂的病理生理机制，导致其神经系统恢复存在显著差异，预后评估困难，严重影响患者的生存质量与医疗资源配置。 目前，临床尚缺乏能够在早期准确预测神经功能预后的可靠生物标志物和评估工具。同时，个体化治疗策略的缺失也限制了对不同风险患者的精准干预。因此，本研究旨在利用单细胞RNA测序技术，深入剖析外周血免疫系统在心脏骤停后神经功能恢复过程中的作用机制，识别与神经预后显著相关的免疫细胞亚群及关键调控因子，进而筛选早期预测神经预后的潜在生物标志物，并尝试构建相应的预测模型，为实现精准分型与个体化干预奠定基础。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省医药卫生重点科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-05

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞18岁； 2.院内或院外发生的心脏骤停患者行心肺复苏后，恢复自主循环； 3.预计生存期超过24小时；；

排除标准

1.恶性肿瘤等慢性疾病终末期及任何预计生存期小于6个月者； 2.发生心脏骤停至入住ICU时间超过24小时； 3.数据收集不全者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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