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【ChiCTR2300078254】前白蛋白与纤维蛋白原比值预测骨科手术老年患者术后谵妄

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078254

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

前白蛋白与纤维蛋白原比值预测骨科手术老年患者术后谵妄

试验专业题目

前白蛋白与纤维蛋白原比值预测骨科手术老年患者术后谵妄

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨老年骨科手术患者术后POD的发生率及潜在的危险因子,并基于这些危险因素去构建相应的风险分层评分以便于更好地预测POD。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据诊断标准最终将患者分为POD组和非POD组。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

120;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2024-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA2-3级； 2.年龄≥60岁；3.腰硬联合麻醉或全身麻醉下进行膝或髋关节置换术。；

排除标准

1. 术前有精神，神经及神经退行性疾病、严重认知障碍（MMSE评分小于15分); 2. 术前有视觉，听觉，交流障碍; 3. 术前有凝血，感染其他区域麻醉禁忌; 4. 有严重影响PALB和FIB水平的疾病。（如肝功能障碍、血液病）; 5. 数据不完整；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北省人民医院

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