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【ChiCTR2300071475】VR技术对ICU患者体验的干预性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071475

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ICU气管插管患者

试验通俗题目

VR技术对ICU患者体验的干预性研究

试验专业题目

VR技术对ICU患者体验的干预性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 探索VR技术在ICU患者舒适度的应用效果。 2. 比较VR技术与平板电脑在播放视频对ICU患者舒适度的差异性。 3. 为VR技术和内容进一步改进提供参考依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

53

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2023-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 首次入住ICU，年龄≥18周岁的患者； 2. 初中以上学历，能积极配合； 3. 患者各生命体征稳定、均处于清醒状态，ICU镇静镇痛评估量表（RASS）评分＜±2； 4. 预计在ICU中的住院时间≥12小时。；

排除标准

1. 耳聋、痴呆、癫痫、昏迷、视力异常； 2. 精神病史麻醉及镇静药物影响交流和反应者； 3. 不理解普通话者； 4. 格拉斯哥昏迷指数（GCS）＜13分； 5. 使用谵妄评估量表（CAM-ICU）有谵妄发生。；

研究者信息
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试验机构

上海市胸科医院

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