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【ChiCTR2400083260】不同麻醉深度对女性单侧甲状腺癌根治术患者术后恶心呕吐的影响：一项单中心、单盲、随机临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083260

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

不同麻醉深度对女性单侧甲状腺癌根治术患者术后恶心呕吐的影响：一项单中心、单盲、随机临床试验

试验专业题目

不同麻醉深度对女性单侧甲状腺癌根治术患者术后恶心呕吐的影响：一项单中心、单盲、随机临床试验

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250012

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临床试验信息
试验目的

研究不同麻醉深度对女性单侧甲状腺癌根治术患者术后恶心呕吐的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机序列由不参与后续研究的人员通过Stata软件包的“随机化”工具生成。

盲法

单盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

59

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-18

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1） 诊断为甲状腺癌的女性患者； （2） 年龄18岁-65岁； （3） BMI:18-30kg/m2； （4）美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists, ASA）分级I-II； （5）拟在全身麻醉下行单侧甲状腺癌根治术的患者。；

排除标准

（1）术前有晕动病或 PONV病史者； （2）存在可致恶心呕吐的胃肠疾病、颅脑疾病、耳源性疾病或过去几周接受化疗者； （3）术前24小时内在病房服用过止吐药物； （4）有严重的神经、精神疾患者； （5）严重的心肺脑血管或肝肾功能损害者； （6）不同意参与本项研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学齐鲁医院

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研究负责人邮编

250012

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