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【ChiCTR2300069167】原发性纵隔生殖细胞肿瘤的预后因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069167

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性纵隔生殖细胞肿瘤

试验通俗题目

原发性纵隔生殖细胞肿瘤的预后因素分析

试验专业题目

原发性纵隔生殖细胞肿瘤的预后因素分析

申办单位信息
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联系人邮编

510000

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临床试验信息
试验目的

原发性纵隔生殖细胞肿瘤(PMGCTs)总体预后较差，相关预后因素尚不完全清楚。我们的目标是研究PMGCTs的预后因素，并建立一个经过验证的预后预测模型。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金(批准号:82200565、82200566)和广东省自然科学基金(批准号:2023A1515010356)

试验范围

/

目标入组人数

180

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-07

试验终止时间

2023-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者经组织学确诊为原发性纵隔生殖细胞肿瘤; 2.病理类型明确的患者，包括非精原细胞瘤PMGCTs和纵隔精原细胞瘤。其中，非精原细胞瘤PMGCTs的病理类型包括未成熟畸胎瘤、畸胎瘤伴其他恶性成分、卵黄囊瘤、胚胎癌、绒毛膜癌和混合性生殖细胞肿瘤，不包括成熟畸胎瘤。纵隔精原细胞瘤是指单纯的原发性纵隔精原细胞瘤; 3.接受手术、化疗和(或)放化疗; 4.患者临床资料全面; 5.末次随访时间为2022年10月1日。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学肿瘤防治中心

研究负责人电话
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研究负责人邮编

510000

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