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【ChiCTR2600122606】二元应对在降低妊娠并发症的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122606

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妊娠并发症

试验通俗题目

二元应对在降低妊娠并发症的应用

试验专业题目

二元应对在降低妊娠并发症的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1主要研究目的： （1）通过二元支持应对量表评分，把孕妇划分至高分组（146-175）、正常组（111-145）、低分组（35-110），来获知孕妇日常运用二元应对方法的实际情况。 （2）二元应对量表的高分组（146-175）、正常组（111-145）、低分组（35-110），分别填写汉密尔顿抑郁量表，从而得到抑郁评分数。抑郁评分结果判定为正常（0-7）、轻度抑郁亚组（8-20）、中度抑郁亚组（21-35）、严重抑郁亚组（36-76），得出二元应对与抑郁心境的关系。 （3）知晓二元应对高分组（146-175）、正常组（111-145）、低分组（35-110）中各妊娠并发症的发生率，分析二元应对与各妊娠并发症之间的相关。 2次要研究目的：：探究各妊娠并发症孕妇的汉密尔顿抑郁评分数值，进一步求实妊娠并发症与抑郁之间相互影响，并同时对患者总体预后水平产生影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

松江科学技术委员会

试验范围

/

目标入组人数

140

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、自然妊娠 2、年龄＞18岁 3、阅读、理解、语言能力完整，意识清楚且独立判断的能力 4、彩超提示胎儿无异常 5、自愿参与本研究 6、与配偶生活在一起；；

排除标准

1、非自然妊娠； 2、严重合并并发症，如中度子痫前期，妊娠合并心脏病； 3、有精神疾病； 4、对病情不知情者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

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研究负责人邮编

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