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【ChiCTR2600131603】临床检验指标与结直肠癌患者预后的相关性研究：一项单中心回顾性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600131603

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

临床检验指标与结直肠癌患者预后的相关性研究：一项单中心回顾性临床研究

试验专业题目

临床检验指标与结直肠癌患者预后的相关性研究：一项单中心回顾性临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

系统评估术前及术后多个时间点的临床检验指标（如血常规、炎症相关指标、肿瘤标志物、生化指标等）与结直肠癌根治术后患者总生存期（OS）的关联，筛选出独立的预后影响因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2027-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁，性别不限； 2.经术后病理学确诊为原发性结直肠腺癌； 3.接受结直肠根治性手术（R0切除），手术方式不限； 4.具有完整的术前1个月内常规临床检验结果（包括血常规、肝肾功能、肿瘤标志物、免疫全套、凝血及血糖等）； 5.临床及随访资料完整； 1.年龄≥18周岁，性别不限；2.经术后病理学确诊为原发性结直肠腺癌；3.接受结直肠根治性手术（R0切除），手术方式不限；4.具有完整的术前1个月内常规临床检验结果（包括血常规、肝肾功能、肿瘤标志物、免疫全套、凝血及血糖等）；5.临床及随访资料完整；；

排除标准

1.合并其他恶性肿瘤病史（除外已治愈的非黑色素瘤皮肤癌或宫颈原位癌）； 2.非实行根治性手术治疗的患者； 3.术前临床检验指标缺失，无法作为暴露变量分析； 4.随访信息缺失，无法确定生存状态和结局时间； 5.既往存在严重肝功能衰竭、肾功能衰竭或遗传性糖代谢疾病且可能显著干扰血糖水平，而相关信息无法充分控制者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

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研究负责人邮编

/

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