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【ChiCTR2400094317】无阿片麻醉对老年腹腔镜腹部手术患者术后恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094317

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年腹腔镜腹部手术

试验通俗题目

无阿片麻醉对老年腹腔镜腹部手术患者术后恢复质量的影响

试验专业题目

无阿片麻醉对老年腹腔镜腹部手术患者术后恢复质量的影响

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临床试验信息
试验目的

探索以艾斯氯胺酮，右美托咪定，利多卡因为主的无阿片麻醉方案对老年腹腔镜腹部手术患者术后恢复质量的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

通过电脑产生随机序列

盲法

对受试者和评估者盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）ASA分级 1-3级; （2）年龄大于60岁; （3）接受择期腹腔镜腹部手术。；

排除标准

1.严重心动过缓，心率＜50次/分; 2.未控制的高血压，平静时收缩压＞180mmHg，舒张压＞100mmHg; 3.严重心功能障碍患者，EF＜35%; 4.严重肝功能异常患者，Child-Pugh C级; 5.有慢性疼痛及口服镇静及镇痛药物史患者; 6.对任何研究用药过敏患者; 7.以及无法理解VAS评分及相关量表的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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