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【CTR20202302】评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床研究

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基本信息

登记号

CTR20202302

试验状态

已完成

药物名称

Sipuleucel-T注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

Sipuleucel-T注射液

首次公示信息日的期

2020-11-27

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

用于治疗成年男性的无症状或轻微症状的转移去势抵抗性前列腺癌

试验通俗题目

评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床研究

试验专业题目

评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的单臂、多中心、开放性临床研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

201203

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：在中国mCRPC患者中评价sipuleucel-T的安全性。次要目的：在中国mCRPC患者中评价sipuleucel-T的产品参数（累计CD54上调倍数、累计CD54+细胞计数以及累计有核细胞总数[TNC]）。

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

其它

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 51 ；

第一例入组时间

2021-04-26

试验终止时间

2022-08-25

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署ICF时，年龄≥18岁，男性。；2.经组织学或细胞学确诊为前列腺腺癌，除外神经内分泌或小细胞特征。；3.存在经骨扫描、CT或MRI确定的前列腺癌远处转移，存在内脏（肺、肝、肾上腺及中枢神经系统）转移的受试者须排除。；4.筛选期的睾酮水平≤1.73 nmol/L（50 ng/dL）。手术去势治疗在入组前至少3个月以上。未接受手术去势治疗的受试者，须在入组前至少3个月开始接受药物去势（促黄体激素释放激素[LHRH]类似物//促性腺激素释放激素[GnRH]拮抗剂）治疗，并在整个研究过程中持续治疗直到研究结束。；5.正在接受双磷酸盐治疗的受试者，其用药方案从入组前4周至研究结束需要保持稳定。；6.去势抵抗性前列腺癌（CRPC），满足下列标准定义：去势治疗过程中或去势手术之后，根据PCWG3标准，符合以下任意一条标准：？ PSA进展：至少2次测量间隔时间≥1周的PSA水平升高，筛选期PSA≥1 ng/mL）。？由实体瘤反应评价标准（RECIST）v1.1定义的软组织病灶进展。？骨病灶进展定义为骨扫描时发现至少两个新增病灶，针对模棱两可的结果采用另一种成像技术（例如：CT或MRI）进行确认。；7.无症状或轻微症状的前列腺癌：？入组前4周，周平均视觉模拟量表（VAS）疼痛评分<4分（可接受回顾性评分）。？入组前4周内无需使用阿片类镇痛药物（包括可待因、氢吗啡酮、羟考酮等）治疗任何原因的疼痛。；8.预计生存期≥6个月。；9.良好的器官功能：血液系统：？血红蛋白（Hb）≥90 g/L；？血小板（PLT）计数≥100×109/L；？中性粒细胞计数（NEUT）≥1.5×109/L；？白细胞（WBC）≥2.5×109/L。肝功能：？总胆红素（TBIL）水平≤1.5×正常值上限（ULN）；？丙氨酸氨基转氨酶（ALT）和天冬氨酸氨基转氨酶（AST）水平≤2.5×ULN。肾功能：？血清肌酐（SCr）水平≤1.5×ULN。心功能：？ QTcF<450 ms（QTcF=QT/RR0.33）；？左室射血分数（LVEF）≥ 50%。肺功能：？ ≤ CTCAE 1级呼吸困难；？在室内空气环境下脉搏血氧饱和度（SpO2）≥ 92%。；10.ECOG体能状态评分为0-1分。；11.血管通路良好，足以进行白细胞单采。；12.自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（ICF）；愿意遵循并有能力完成所有试验程序。；

排除标准

1.既往接受过2种以上的化疗方案。；2.入组前6个月内接受过化疗、抗体类药物、细胞治疗。；3.入组前6周内接受过非甾体类雄激素受体拮抗剂治疗（氟他胺除外，洗脱期4周）。；4.入组前4周内接受过其他抗肿瘤/抗前列腺癌药物治疗（包括具有抗肿瘤功效的中药等）、放疗、手术。去势治疗药物除外。；5.入组前4周内接受过全身糖皮质激素治疗（>20mg/天强的松或同等剂量的其他激素，用于预防放射学检查期间的造影剂反应或吸入、局部用药除外）。；6.入组前14天内接受过生长因子治疗（如促红细胞生成素、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子[GM-CSF]，粒细胞集落刺激因子[G-CSF]）或输血治疗。；7.既往接受过sipuleucel-T治疗。；8.已知对sipuleucel-T或GM-CSF或其类似物或其成分有过敏史。；9.过去5年内曾诊断过原发部位或组织学类型与前列腺癌不同的其他恶性肿瘤，已治愈的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌除外。；10.入组前6个月内曾出现过心肌梗塞、不稳定性心绞痛、心脏手术或介入治疗；既往或目前存在充血性心力衰竭（纽约心脏学会[NYHA]定义的Ⅲ-Ⅳ级）、房颤或其它控制不良的心律失常。；11.入组前6个月内发生过脑血管事件（包括出血性、缺血性、短暂性脑缺血发作）、颅脑手术及不明原因的意识丧失。；12.入组前6个月内曾出现过血栓栓塞性疾病。；13.存在恶性胸腔积液或恶性腹水。；14.存在因任何原因需要全身免疫治疗（包括免疫抑制剂等，如抗TNF单克隆抗体，糖皮质激素[允许鼻吸入、局部外用]）的疾病。；15.筛选时存在以下任意一种情况：？甲肝病毒（HAV）抗体IgM阳性；？乙肝表面抗原（HBsAg）阳性或HBV-DNA检测值高于检测值下限；？乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且HBV-DNA检测值高于检测值下限；？丙肝病毒（HCV）抗体阳性；？新型冠状病毒（COVID-9）阳性？人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；？梅毒螺旋体特异性抗体（TP-Ab）阳性。；16.存在活动性细菌、病毒或真菌感染，需要全身治疗者或在筛选期间发生原因不明的发热（体温﹥38.1℃）。；17.存在严重中枢神经系统疾病或病史、癫痫或任何可能诱发癫痫的疾病。；18.存在病理性长骨骨折，或存在即将发生病理性长骨骨折（影像提示皮质糜烂﹥50%）风险或脊髓压迫者。；19.患有佩吉特氏骨病。；20.入组前2年内接受过试验性疫苗或入组前4周内参加过其他治疗性临床试验（免疫治疗[包括单克隆抗体类免疫检查点抑制剂、细胞治疗、治疗性抗体]需满足6个月）。如果参与的是非干预性临床试验，则可纳入本研究。；21.经研究者判断，存在可能影响研究执行或干扰研究结果，或可能增加受试者/研究风险的医学的或其它情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

201315

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