【ChiCTR1800017351】头孢克洛缓释片（Ⅱ） 0.375g随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者空腹及餐后状态下生物等效性预试验

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基本信息

登记号

ChiCTR1800017351

试验状态

正在进行

药物名称

头孢克洛缓释片(Ⅱ)

药物类型

化学药

规范名称

头孢克洛缓释片(Ⅱ)

首次公示信息日的期

2018-07-25

临床申请受理号

靶点

适应症

敏感病原菌所致的各类感染

试验通俗题目

头孢克洛缓释片（Ⅱ） 0.375g随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者空腹及餐后状态下生物等效性预试验

试验专业题目

头孢克洛缓释片（Ⅱ） 0.375g随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者空腹及餐后状态下生物等效性预试验

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的预评估空腹及餐后状态下单次口服受试制剂头孢克洛缓释片（Ⅱ）（规格：0.375g/片，华北制药河北华民药业有限责任公司）与参比制剂头孢克洛缓释片（Ⅱ）（希刻劳?，规格：0.375g/片；礼来苏州制药有限公司生产）在健康成年受试者体内的药代动力学特征，并为后续正式人体生物等效性研究提供数据参考。次要研究目的研究受试制剂头孢克洛缓释片（Ⅱ） 0.375g和参比制剂头孢克洛缓释片（Ⅱ）（希刻劳?） 0.375g在健康受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

随机表由统计师在电子计算机上用SAS 9.2或以上版本的PLAN过程产生随机表。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

华北制药河北华民药业有限责任公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2018-06-08

试验终止时间

2018-12-11

是否属于一致性

入选标准

1)试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 2)能够按照试验方案要求完成研究； 3)受试者（包括伴侣）自给药前2周至最后一次研究药物给药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录5； 4)年龄为18～50岁男性和女性受试者（包括18岁和50岁）； 5)男性受试者体重不低于50公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18~28kg/m2范围内（包括临界值）； 6)体格检查、生命体征正常或异常无临床意义。；

排除标准

1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者； 2)对试验药品及类似物头孢菌素、青霉素或其他药物有过敏史，过敏体质（多种药物及食物过敏）； 3)有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）； 4)在筛选前三个月内献血或大量失血（>450mL）； 5)有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史； 6)在筛选前28天服用了任何改变肝酶活性的药物； 7)在筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药； 8)筛选前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者； 9)最近在饮食或运动习惯上有重大变化； 10)在服用研究药物前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验； 11)患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等； 12)不能耐受标准餐（2个煮鸡蛋100g、20g培根、20g黄油、1片吐司50g、115g油炸土豆条、240毫升全脂牛奶）的受试者； 13)心电图异常有临床意义； 14)女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性； 15)临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）； 16)病毒性肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性； 17)从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有合并用药； 18)在服用研究药物前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料； 19)在服用研究药物前48小时内服用过任何含酒精的制品； 20)尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者； 21)研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

吉林大学第一医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

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