【CTR20191946】头孢氨苄片人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20191946

试验状态

已完成

药物名称

头孢氨苄片

药物类型

化学药

规范名称

头孢氨苄片

首次公示信息日的期

2019-09-27

临床申请受理号

靶点

适应症

适用于敏感细菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎、尿路感染和皮肤及软组织感染的轻、中度感染患者。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。

试验通俗题目

头孢氨苄片人体生物等效性试验

试验专业题目

健康受试者空腹和餐后单次口服头孢氨苄片的一项单中心、开放、随机、两序列、两周期交叉生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

052165

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

以Facta Farmaceutici SpA生产的头孢氨苄片（商品名Keflex® ,规格：250mg）为参比制剂，华北制药河北华民药业有限责任公司生产的头孢氨苄片（规格：0.25g）为受试制剂，评价受试制剂和参比制剂在空腹和餐后状态下是否具有生物等效性，并观察在健康受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 68 ；

实际入组人数

国内: 80 ；

第一例入组时间

2019-10-19

试验终止时间

2020-04-29

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为18～65岁男性和女性受试者（包括18岁和65岁）；2.男性受试者体重≥50kg，女性受试者体重≥45kg；体重指数≥19kg/m2且≤28kg/m2（含19kg/m2和28kg/m2），体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2）。；3.受试者同意在给药期间及给药后3个月内采取有效的避孕措施。其中女性受试者应为非哺乳期、妊娠检查阴性、或无生育潜能（已绝经至少连续12个月或无子宫的女性被认为无妊娠潜在可能）。；4.筛选或给药前生命体征、体格检查、12导联心电图、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或无临床意义的轻度异常，临床研究医生判断认为合格者。；5.无头孢菌素类药物过敏史，无变态反应性疾病史；无已知药物、生物制剂或头孢菌素类产品辅料中任何成分过敏史。；6.自愿参加本次临床试验，理解研究程序且签署了书面的知情同意书。；

排除标准

1.有神经/精神、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病，肝肾功能不全，或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者。；2.有晕血晕针史，不能耐受静脉留置针采血者。；3.青霉素皮肤试验阳性者。；4.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。；5.对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应的规定。；6.筛选前48 h或给药前48 h内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤饮食，含咖啡因的食品或饮料等）或有剧烈运动者。；7.筛选前2周或给药前2周内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药。；8.筛选前3个月或给药前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）。；9.筛选前3个月或给药前3个月内每日吸烟量多于5支者。；10.筛选前3个月或给药前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验，或3个月内曾献血或相当体积的失血大于400mL，或4周内曾输血者。；11.在过去5年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者。；12.酒精呼气检测阳性者、尿液药物滥用筛查阳性者。；13.肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病、梅毒筛选阳性者。；14.研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。；15.研究者本人和研究中心相关人员及其家庭成员。；16.可能因为其他原因而不能完成本研究的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北大医疗鲁中医院;北大医疗鲁中医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

255400;255400

联系人通讯地址