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首页 临床进展 不同侧别模拟传导性听力损失对噪声条件下言语识别表现及听配能的影响

【ChiCTR2600116846】不同侧别模拟传导性听力损失对噪声条件下言语识别表现及听配能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116846

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非对称听力损失

试验通俗题目

不同侧别模拟传导性听力损失对噪声条件下言语识别表现及听配能的影响

试验专业题目

不同侧别模拟传导性听力损失对噪声条件下言语识别表现及听配能的影响

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临床试验信息
试验目的

1. 探讨模拟传导性听力损失在不同耳侧别条件下对言语识别表现和听配能的影响，为个性化听力恢复方案提供理论依据。 2.探讨瞳孔反应和近红外脑功能成像多模态测量评估听配能的可行性。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-15

试验终止时间

2026-07-15

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-30岁; 2.右利手，视力正常或矫正后视力正常； 3. 双耳250, 500, 1000, 2000 和 4000 Hz 平均纯音听阈 ≤20dB HL。 4. 能理解试验说明并签署同意书。；

排除标准

1. 存在明确诊断的其他神经或精神疾病 2. 无法配合评估或其他研究者判断不合适入选的其他情况；

研究者信息
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试验机构

广州新华学院

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