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【ChiCTR2300069231】早产儿侵袭性真菌感染预防性用药的多中心队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069231

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

侵袭性真菌感染

试验通俗题目

早产儿侵袭性真菌感染预防性用药的多中心队列研究

试验专业题目

早产儿侵袭性真菌感染预防性用药的多中心队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在研究使用抗真菌药物预防早产儿侵袭性真菌感染是否有效。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用。

盲法

/

试验项目经费来源

国家重点研发计划，新生儿/儿童危重症疾病体外生命支持系统重要器官保护关键技术研究（课题编号 2021YFC2701704）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-14

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 入院年龄﹤3天。 2. 体重﹤1500g和/或胎龄≤32周。 3. 住院天数﹥3天。；

排除标准

严重的先天疾病，如有血流动力学意义的心脏结构异常、21-三体综合征、先天性免疫缺陷等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西第二医院

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研究负责人邮编

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