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【ChiCTR-ICR-15007169】压力感应导管对比普通导管针对阵发性房颤消融治疗有效性和安全性的随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-ICR-15007169

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-08-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房纤颤

试验通俗题目

压力感应导管对比普通导管针对阵发性房颤消融治疗有效性和安全性的随机对照研究

试验专业题目

压力感应导管对比普通导管针对阵发性房颤消融治疗有效性和安全性的随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

评价压力感应导管对比普通导管针对阵发性房颤消融治疗有效性和安全性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由软件产生随机数字

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-01-01

试验终止时间

2018-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

有症状的房颤患者； 对抗心律失常药物不耐受； 男女均可； 18-75岁。；

排除标准

急性心梗； 有冠心病病史，曾接受支架植入治疗； 严重的脑血管疾病； 肝肾功能异常。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

新疆医科大学第一附属医院

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