洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2300067771】Graves病巨大性甲亢形成因素初探及体积预测模型尝试创建

基本信息
登记号

ChiCTR2300067771

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

格雷夫斯病

试验通俗题目

Graves病巨大性甲亢形成因素初探及体积预测模型尝试创建

试验专业题目

Graves病巨大性甲亢形成因素初探及体积预测模型尝试创建

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1. 主要目的 回顾性研究既往病历资料,初步探索巨大甲亢成因,根据我国人群特点、结合单中心 GD 患者甲状腺肿体积分布情况,筛选相关指标。 2. 次要目的 验证所筛选指标有效性及检验其截断值对 GD 甲状腺肿体积区分度的灵敏性、特异性。 3. 探索性目的 综合巨大甲亢多维度相关因素,尝试创建 Graves 病甲状腺肿体积预测模型,通过筛查分流出可能巨大甲亢的高危患者,提早外科干预。

试验分类
请登录查看
试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

四川大学华西医院学科卓越发展 1·3·5 工程项目 ZYJC21033

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-20

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄为 18-70 岁;临床新确诊的/ATD 治疗不佳/停药后复发的 Graves 病患者; 2.临床确诊的甲功正常的巨大结节性甲肿患者; 3.甲状腺乳头状癌并发甲亢患者; 4.甲状腺彩超资料完备; 5.血液检验、影像报告、手术相关资料等相关临床资料完备; 6.依从性好,诊疗期间定期随访,遵循临床医生指导合理调节药物剂量; 7.愿意提供相关诊疗资料及血液检测样本、组织病理样本等; 8.愿意将检测数据用于临床机构的科学研究。;

排除标准

1. Graves 病、巨大结甲肿患者(即 A 组、B 组)甲状腺肿体积≤正常标准界值(男性:18mL,女性:14mL),PTC 合并甲亢(即 C 组)甲状腺体积≥标准界值(男性:18mL,女性:14mL); 2.患者既往接受过 131I 治疗; 3.患有其他系统自身免疫疾病; 4.过去三个月内使用过影响免疫功能的药物,如糖皮质激素等; 5.妊娠状态; 6.参加其他试验的个体不建议参加本研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院的其他临床试验

四川大学华西医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

同适应症药物临床试验