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首页 临床进展 多模态融合影像引导前列腺靶向穿刺活检研究

【ChiCTR2000028899】多模态融合影像引导前列腺靶向穿刺活检研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000028899

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-01-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

多模态融合影像引导前列腺靶向穿刺活检研究

试验专业题目

多模态融合影像引导前列腺靶向穿刺活检研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究PSMA PET和经直肠超声（TRUS）融合引导前列腺靶向活检检测前列腺癌的准确性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不涉及

盲法

未说明

试验项目经费来源

课题组、 自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-12-25

试验终止时间

2024-12-24

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18周岁以上男性； 2. 初诊前列腺癌中高危患者（血清PSA＞10 ng/ ml；满足以下任一项条件：直肠指诊、经直肠前列腺US、骨扫描、CT或MR提示可疑恶性病变、骨痛）； 3. 前列腺癌生化复发患者（血清PSA > 0.2 ng/ml）； 4. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 严重心脏疾患、呼吸窘迫或低血压患者； 2. 无法配合PET检查者； 3. 1个月内行前列腺穿刺术； 4. 1年内行冷冻/外照射/高能聚焦超声刀治疗； 5. 2年内行近距放疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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