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【ChiCTR2400081942】多模态超声在妇科肿瘤中的临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081942

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜癌

试验通俗题目

多模态超声在妇科肿瘤中的临床应用

试验专业题目

多模态超声在妇科肿瘤中的临床应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、联合及比较超声微血流成像、超声造影与普通超声对内膜病变良恶性鉴别的诊断效能。 2、探讨不同方法在评估子宫内膜病变良恶性的可重复性。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

本研究不涉及随机化分组

盲法

收集图片的医生和分析数据的医生对病人的基线资料不知情

试验项目经费来源

无。

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-10

试验终止时间

2024-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.中国女性公民，≥45周岁； 2.患者出现异常阴道出血的症状； 3.具有术后病理或内膜活检作为金标准； 4.自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.妊娠期或哺乳期女性； 2. 术后手术病理时间与超声检查时间>120天； 3. 既往有过内膜恶性肿瘤治疗史的患者； 4. 患者拒绝行经阴道或经直肠超声检查； 5. 已知受试者对造影剂的任何成分过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院

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研究负责人邮编

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