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【ChiCTR2500098136】比较三种不同评估ICU围术期患者血管反应性指标的效能：一项单中心、前瞻性、观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098136

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

比较三种不同评估ICU围术期患者血管反应性指标的效能：一项单中心、前瞻性、观察性研究

试验专业题目

比较三种不同评估ICU围术期患者血管反应性指标的效能：一项单中心、前瞻性、观察性研究

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临床试验信息
试验目的

1、主要研究目的： 比较Eadyn指数、BPRI及DBPRI预测ICU围术期患者对改变（增加/降低）血管活性药物剂量时血压增高/降低的能力 2、次要研究目的： 比较 Eadyn 指数、BPRI 及 DBPRI 评估 ICU 围术期患者临床预后的准确性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

None

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1: 年龄≥18周岁 2: 因低血压需使用血管活性药物 3: 留置动脉导管；

排除标准

1: 孕妇或哺乳期患者 2: 拒绝签署知情同意书 3: 研究开始前需要V-A ECMO辅助的患者 4: 入组后48小时内因各种原因放弃治疗的患者 5: 具有内源性或外源性主动脉球囊反搏装置的患者 6: 心律失常患者 7: 对血管加压药治疗有禁忌症或有不复苏 (DNR) 命令的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

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