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首页 临床进展 基于PERMA心盛模型的维持性血液透析患者心理复原力干预方案的构建及应用

【ChiCTR2600120805】基于PERMA心盛模型的维持性血液透析患者心理复原力干预方案的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120805

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾脏病

试验通俗题目

基于PERMA心盛模型的维持性血液透析患者心理复原力干预方案的构建及应用

试验专业题目

基于PERMA心盛模型的维持性血液透析患者心理复原力干预方案的构建及应用

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临床试验信息
试验目的

本研究以PERMA心盛模型为理论指导，查阅国内外相关文献，经研究小组讨论初步拟定基于PERMA心盛模型的维持性血液透析患者心理复原力干预方案，包括干预对象、干预内容、干预时间及干预频次、干预地点等。本研究为类实验性研究。根据透析时间将2026年4至10月在上海市瑞金医院血液透析中心的患者分为A、B两组，A组为周一、三、五来院透析的患者，B组周二、四、六来院透析的患者，采用抽签法将A、B组随机分为干预组和对照组，对照组采用常规护理，干预组采用基于PERMA心盛模型的维持性血液透析患者心理复原力干预方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

根据透析时间将患者分为A、B两组，A组为周一、三、五来院透析的患者，B组为周二、四、六来院透析的患者，采用抽签法将A、B组随机分配为干预组和对照组，每组各44例。

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1: 接受维持性血液透析治疗≥3个月的患者 2: 年龄≥18岁 3: 意识清楚，具有正常沟通能力 4: 能够独立完成问卷及干预活动 5: 知情同意并自愿参与本研究；

排除标准

1: 合并严重心力衰竭、感染等处于不稳定期的患者 2: 合并其他恶性肿瘤或严重器官功能障碍者 3: 存在认知障碍、严重精神疾病或沟通障碍者 4: 参与其他心理或行为干预研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

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