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【ChiCTR2400087938】早产儿视网膜病相关危险因素的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087938

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早产儿视网膜病

试验通俗题目

早产儿视网膜病相关危险因素的研究

试验专业题目

早产儿视网膜病相关危险因素的研究

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临床试验信息
试验目的

研究早产儿视网膜病的相关危险因素

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

189;41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-03-01

试验终止时间

2023-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.胎龄≤34周或出生体质量<2000g的早产儿； 2.无先天性或家族性眼底或视网膜疾病。；

排除标准

家族性渗出性视网膜病变及其他眼底病变；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北省人民医院

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研究负责人邮编

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