【ChiCTR2500112946】应激情绪对自杀行为者决策特点的影响及情绪调节策略的调节作用

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基本信息

登记号

ChiCTR2500112946

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-11-21

临床申请受理号

靶点

适应症

自杀

试验通俗题目

应激情绪对自杀行为者决策特点的影响及情绪调节策略的调节作用

试验专业题目

应激情绪对自杀行为者决策特点的影响及情绪调节策略的调节作用

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临床试验信息

试验目的

采用行为及近红外脑成像两个实验，聚焦应激这一自杀危险因素，比较自杀行为者与健康被试在有无应激情绪下的决策特点，以及不同情绪调节策略的调节作用。具体为：比较自杀行为者与健康被试在有无心理应激状态下（采用TSST范式诱发应激情绪及生理反应）的风险决策特点是风险寻求还是风险回避倾向（采用仿真气球冒险任务），以及认知重评、表达抑制这两种常见情绪调节策略发挥的调节作用。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

不涉及

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金面上项目Grant No. 72174082 & Grant No. 82373695

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2021-07-14

试验终止时间

2022-07-14

是否属于一致性

入选标准

1.自杀行为组的纳入标准为：（1）没有被诊断为脑器质性疾病或慢性躯体性疾病；（2）考虑到自杀行为与抑郁障碍、双相情感障碍关系密切，允许纳入被临床医生诊断为抑郁障碍或双相情感障碍个体，但排除躁狂发作或混合发作患者；（3）既往出现过任何一种自杀行为，包括自杀意念、自杀计划或自杀尝试；（4）自愿参加本研究并签署知情同意书。 2.健康被试纳入标准：（1）身心健康，没有被诊断为任何精神障碍、脑器质性疾病或慢性躯体性疾病；（2）既往没有出现过任何自杀行为，包括自杀意念、自杀计划或自杀尝试；（3）自愿参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.自杀行为组排除标准：（1）排除被诊断为抑郁障碍或双相情感障碍，但既往无任何自杀行为的被试；（2）排除具有精神病性症状、处于危机状态、处于躁狂发作或混合发作的患者；（3）排除被诊断为精神分裂症、强迫症、创伤后应激障碍症、惊恐障碍、重度焦虑障碍、物质依赖等可能对研究主题有影响的精神障碍患者；（4）排除不配合者或应激情绪诱发失败者。 2.健康被试排除标准：（1）不配合者或应激情绪诱发失败者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

南方医科大学公共卫生学院

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