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【ChiCTR2500102840】基于运动姿态特征的抑郁与焦虑障碍辅助识别研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102840

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁焦虑

试验通俗题目

基于运动姿态特征的抑郁与焦虑障碍辅助识别研究

试验专业题目

基于运动姿态特征的抑郁与焦虑障碍辅助识别研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探索基于骨骼点时间序列数据的抑郁与焦虑障碍辅助识别方法，建立一种非接触式、客观化的精神健康状态辅助识别工具，为抑郁与焦虑障碍的早期识别和筛查提供技术支持。具体目标包括： （1）通过相机采集视频并提取健康人、抑郁症患者及焦虑症患者的骨骼点时间序列数据，提取运动过程中骨骼点的动态特征，构建能够反映不同群体运动学差异的特征集合。 （2）利用多种机器学习算法，对提取的骨骼点时间序列数据进行建模，开发适用于多类别分类的抑郁与焦虑障碍辅助识别模型。 （3）对构建的模型进行验证与测试，评估这四种模型在抑郁与焦虑障碍识别和分类中的准确性、灵敏度和特异性，确保模型的可靠性和实用性。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金面上项目Grant No. 72174082 & Grant No. 82373695

试验范围

/

目标入组人数

94;93

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-30

试验终止时间

2026-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄：18-60岁。 （2）自愿参与并签署知情同意书。 （3）健康组目前无任何精神障碍（HAMD-17＜7且HAMA＜7）。 （4）抑郁组有临床医生的诊断或HAMD-17＞17，焦虑组有临床医生的诊断或HAMA＞14。；

排除标准

（1）涉及运动系统的神经精神疾病患者，包括帕金森病、戒断状态、震颤和肌张力障碍，下肢受伤或大手术，以及严重的躯体疾病患者。 （2）有认知障碍和/或视听障碍。 （3）目前或既往存在物质滥用或依赖史。 （4）健康组有既往精神病史。 （5）有轻躁狂或躁狂的症状（YMRS＞5）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学公共卫生学院

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