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【ChiCTR2500097182】纤维蛋白原浓缩物与凝血酶原复合物联合用于儿童肝移植术的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097182

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童肝移植术中的凝血功能障碍

试验通俗题目

纤维蛋白原浓缩物与凝血酶原复合物联合用于儿童肝移植术的研究

试验专业题目

纤维蛋白原浓缩物与凝血酶原复合物联合用于儿童肝移植术的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

术前凝血功能障碍的患儿，肝移植术中使用凝血因子复合物是否可以减少术中出血、节约血制品，分析其改善凝血功能的有效性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

2019年3月至2024年3月所有于我院行肝移植术的儿童。 年龄0-12岁。；

排除标准

数据缺失患者。 再次移植者。 联合器官移植者。 合并其它先天性疾病（先天性凝血功能障碍、心脏病等）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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研究负责人邮编

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