洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 吴晓丹医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 五类手术术后慢性疼痛发生率及其危险因素的回顾性研究

【ChiCTR2000035312】吴晓丹医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 五类手术术后慢性疼痛发生率及其危险因素的回顾性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2000035312

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

手术后慢性疼痛

试验通俗题目

吴晓丹医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 五类手术术后慢性疼痛发生率及其危险因素的回顾性研究

试验专业题目

五类手术术后慢性疼痛发生率及其危险因素的回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

预测老年患者手术后慢性疼痛的特异性指标并制定有效的风险评估体系，以期为改善老年患者术后生活质量以及减轻社会和家庭的负担提供参考。

试验分类
请登录查看
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

广东省科技计划,2015A020210050

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-01

试验终止时间

2022-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

随机抽取广州市南方医科大学南方医院于 2017年1月至 2019 年 12 月共 1000 例接受以下五类手术：乳腺手术、胆道手术、脊柱手术、开胸手术和截肢手术治疗的年龄≥65 岁的老年患者。；

排除标准

缺少手术后 VAS 评分、急诊手术、身体条件差（ASA 分级 III 级或以上）、死亡、精神异常无法沟通或交流、术前已合并手术后慢性疼痛、随访时肿瘤复发合并转移的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

南方医科大学南方医院的其他临床试验

更多

南方医科大学南方医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品