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【ChiCTR2500103695】身体成分与不孕患者卵巢储备功能及助孕结局的相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103695

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

身体成分与不孕患者卵巢储备功能及助孕结局的相关性分析

试验专业题目

身体成分与不孕患者卵巢储备功能及助孕结局的相关性分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨身体成分与不孕患者卵巢储备功能及助孕结局的相关性，构建风险预测模型并加以验证，为不孕症的病因学研究提供新视角，并为个体化助孕治疗方案的制定提供科学依据。通过明确身体成分对生殖健康的影响，可能为改善不孕患者的助孕结局提供新的干预靶点。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

220

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄20-40岁； 2.首次行体外受精-胚胎移植术助孕的新鲜周期患者；；

排除标准

胚胎植入前遗传学检测周期；夫妻中任何一方有影响助孕结局的染色体异常；供卵周期；近期使用过可能影响卵巢功能或身体成分的药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市妇幼保健院

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研究负责人邮编

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