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首页 临床进展 超声引导下喉上神经内支阻滞改善成人扁桃体切除术术后吞咽时咽喉痛：一项优效性随机对照试验

【ChiCTR2500109250】超声引导下喉上神经内支阻滞改善成人扁桃体切除术术后吞咽时咽喉痛：一项优效性随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109250

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

成人扁桃体切除术术后吞咽时咽喉痛

试验通俗题目

超声引导下喉上神经内支阻滞改善成人扁桃体切除术术后吞咽时咽喉痛：一项优效性随机对照试验

试验专业题目

超声引导下喉上神经内支阻滞改善成人扁桃体切除术术后吞咽时咽喉痛：一项优效性随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

超声引导下喉上神经内支阻滞在成人扁桃体切除术后疼痛管理的有效性和安全性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一名未参与研究的麻醉医师使用Excle生成随机数将患者随机分配到对照组和超声引导下喉上神经内支阻滞组

盲法

双盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA I–III； 2.年龄18-65岁之间； 3.计划接受扁桃体切除手术； 4.同意签署知情同意书。；

排除标准

1.患者拒绝参与； 2.存在喉上神经阻滞禁忌证（凝血障碍，局部或全身感染，局麻药过敏，严重心肺功能不全、不能合作者）； 3.麻醉药物过敏史； 4.正在服用慢性止痛药或有药物滥用史； 5.患有出血性疾病； 6.严重肝肾功能不全； 7.术前伴有声音嘶哑、吞咽困难等； 8.同时参与其他临床试验；；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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