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【ChiCTR2500101167】难治性高血压诊治体系研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101167

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

难治性高血压

试验通俗题目

难治性高血压诊治体系研究

试验专业题目

难治性高血压诊治体系研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探索测定 24 小时尿钠、尿钾、以及血浆肾素、血管紧张素 II、醛固酮水平为指导的降压治疗策略，在难治性高血压患者中血压达标和靶器官保护方面的意义

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由独立研究者使用计算机生成的随机数生成器进行，在试验实施前，详细信息使用编好号、不透明且密封的信封保存。

盲法

无

试验项目经费来源

中央高水平医院临床科研专项

试验范围

/

目标入组人数

110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

18-70 岁高血压患者，性别不限。 应用≥三种不同种类的降压药物（包含一种利尿剂），血压仍不达标。 签署知情同意书。；

排除标准

严重脏器（心肝肾）功能不全 治疗依从性差 正在参加其他临床研究项目 备孕和妊娠女性 不能配合完成课题规定的相关实验室检查内容 确诊继发性高血压 近 6 月因急性心脑血管事件入院 计划近 1 年内的外科手术或冠脉血运重建 恶性肿瘤、痴呆或严重精神疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

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研究负责人邮编

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