【CTR20211613】Encorafenib治疗中国晚期转移性BRAF V600E突变实体瘤的I期安全性研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20211613

试验状态

已完成

药物名称

Encorafenib胶囊

药物类型

化学药

规范名称

恩考芬尼胶囊

首次公示信息日的期

2021-07-13

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

请登录查看

适应症

未接受过BRAF抑制剂治疗且既往转移性疾病治疗失败或不适合接受标准治疗的BRAF V600E突变型黑色素瘤或NSCLC受试者

试验通俗题目

Encorafenib治疗中国晚期转移性BRAF V600E突变实体瘤的I期安全性研究

试验专业题目

在BRAF V600E突变的中国晚期转移性实体瘤患者中研究Encorafenib单药治疗的安全性和耐受性的多中心、开放性、I期研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

200070

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

提供Encorafenib单药治疗在中国BRAF V600E突变型黑色素瘤或NSCLC患者中的附加临床安全性和耐受性数据，以支持与Binimetinib联合用药的进一步临床开发

试验分类

请登录查看

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 6 ；

实际入组人数

国内: 3 ；

第一例入组时间

2021-09-27

试验终止时间

2022-05-05

是否属于一致性

否

入选标准

1.提供已签署并注明日期的知情同意书（ICF）；2.签署知情同意书时的年龄≥18岁的中国男性或女性；3.经组织学和/或细胞学确诊患有转移性黑色素瘤或NSCLC（即，腺癌、大细胞癌、鳞状细胞癌）；4.由当地实验室通过经NMPA批准的BRAF检测确定存在BRAF V600E突变；5.未接受过BRAF抑制剂治疗且既往转移性疾病治疗失败或不适合进行标准治疗；6.根据研究者评价（基于RECIST 1.1版）有至少一处在筛选期内未进行过辐照和活检的肿瘤病变。只有在研究前经证实为可测量的疾病进展时，辐照病变才可接受；7.预期寿命≥3个月；8.ECOG体能状态为0或1；9.根据下述条件确定，筛选和基线时具有充分的血液学功能： a. 中性粒细胞绝对计数≥1.5×10^9/L。 b. 血红蛋白≥90 g/L。 c. 血小板≥100×10^9/L。 d. 国际标准化比值、凝血酶原时间或（活化）部分凝血活酶时间≤1.5倍正常值上限（ULN）。；10.根据下述条件确定，筛选和基线时具有充分的肝脏功能： a. 总胆红素≤1.5倍ULN。注：如果直接胆红素≤1.5倍ULN，则允许总胆红素＞1.5倍ULN。 b. 丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶≤2.5倍ULN，或者如果明确存在肝转移，则≤5倍ULN。；11.根据下述条件确定，筛选和基线时具有充分的肾脏功能： a. 血清肌酐≤1.5倍ULN。 b. 根据Cockcroft-Gault公式计算，肌酐清除率≥50 mL/min；或估算的肾小球滤过率＞50 mL/min/1.72m2。；12.根据研究者评价，能够遵守研究方案，包括口服药物、遵守计划访视、治疗计划、实验室检查和其他研究程序。；13.绝经后至少1年或手术绝育至少6周的女性，或为具有生育能力的女性（WOCBP），但必须同意采取适当的避孕措施。针对WOCBP的适当避孕措施： -筛选时的血清β人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测必须为阴性。 - 必须同意在筛选至研究治疗末次给药后30天内采取高效的避孕措施。 - 在筛选至研究治疗末次给药后30天期间不得捐献卵子。；14.男性必须同意在研究治疗末次给药后90天前不计划生育；

排除标准

1.已知对与Encorafenib在化学结构上相关的药物或其辅料具有速发或迟发超敏反应或特异反应；2.对于转移性NSCLC：明确携带间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合癌基因、ROS1（c-ros癌基因1）重排或表皮生长因子受体（EGFR）致敏或驱动基因突变；3.在研究治疗首次给药前的时间间隔内接受过抗癌药物或试验性药物。 a. 既往抗癌治疗： i. 化疗和小分子靶向治疗（例如，厄洛替尼、克唑替尼）：≤28天或5个半衰期，至少14天。 ii. 生物制剂（例如，免疫治疗，贝伐珠单抗）：≤28天或5个半衰期。 b. 试验性药物：≤4周或5个半衰期，至少14天。对于半衰期较长的试验性药物，在第5个半衰期前入组需获得医学监查员的批准。 c. 姑息放射治疗必须在研究治疗首次给药前7天完成。；4.症状性脑转移；5.柔脑膜疾病；6.受试者在研究治疗开始前尚未从既往治疗的毒性作用或既往手术治疗的并发症中恢复至≤1级；7.在研究治疗开始前≤1周使用了禁用药物和/或合并使用了禁用药物；8.胃肠道功能受损或可能显著改变口服研究治疗的吸收的疾病；9.心血管功能受损或有临床意义的心血管疾病。包括以下任何一项： a. 在研究治疗开始前6个月内有急性心肌梗塞和急性冠脉综合征（包括不稳定型心绞痛、冠状动脉搭桥术、冠状血管成形术或支架植入术）病史。 b. 需要治疗的充血性心力衰竭（纽约心脏协会≥2级）。 c. 尽管已进行最佳抗高血压治疗，但仍持续存在收缩压＞150 mmHg或舒张压＞100 mmHg。 d. 既往或当前患有具有临床意义的心律失常类疾病（包括不受控制的房颤或不受控制的阵发性室上性心动过速）。 e. 具有先天性长QT综合征病史，或基线时重复三次测定的采用Fridericia公式根据脉率校正的QT间期（QTcF间期）的平均值≥480 ms。；10.患有活动性乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝炎病毒（HCV）感染或任何其他重度活动性病毒感染（例如，重度急性呼吸综合征冠状病毒2 [SARS-CoV-2]感染）的受试者。活动性肝炎是指： - HBV脱氧核糖核酸（DNA）＞1000 IU/mL或＞2500 拷贝/mL，且乙型肝炎表面抗原（HBsAg）和乙型肝炎核心抗体阳性。 - HBV脱氧核糖核酸（DNA）＞1000 IU/mL或＞2500 拷贝/mL，且乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性。 - HBV脱氧核糖核酸（DNA）＞1000 IU/mL或＞2500 拷贝/mL，且乙型肝炎核心抗体阳性。 - 血清HCV 核糖核酸（ RNA）和HCV 抗体（HCV Ab）阳性。；11.存在活动性非感染性肺炎的证据，曾发生过需要口服或静脉糖皮质激素疗法的间质性肺病；12.已知具有人类免疫缺陷病毒（HIV）阳性检测史或已知患有获得性免疫缺陷综合征（AIDS）。对于HIV检测，如果当地强制要求，则必须在研究中心进行；13.在研究治疗开始前6周内接受过大手术（例如，进行局部或全身麻醉的住院手术）的受试者；14.在研究入组前2年内发生过既往或并发的恶性肿瘤。例外情况： a. 鲍温病 b. 已治愈的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌。 c. Gleason评分为6的前列腺癌。 d. 经治疗的宫颈原位癌。；15.受试者的病症禁忌使用研究治疗并且可能影响结果的解释，或可能导致受试者存在发生治疗并发症的高风险；16.妊娠（通过血清？-HCG检测确认）、哺乳或母乳喂养的女性；17.为研究者家属或协助研究实施的任何助理、同事或员工（秘书、护士、技术人员）；18.与其所在职位可能存在利益冲突；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

中山大学肿瘤防治中心

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

510060

联系人通讯地址