报告时间：2025-09-30
股票代码：NRXS
营业收入：2,601,155
营业毛利润：2,179,890
净利润：-6,091,898
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NeurAxis发布2026年第一季度业绩，收入增长80%，现金余额710万美元研发注册政策NeurAxis公司宣布了截至2026年3月31日的第一季度业绩，收入同比增长80%至160万美元。这一增长得益于2026年1月1日生效的AMA I级CPT代码对经皮电神经场刺激（PENFS）的分配，大幅增加了支付者的覆盖范围。公司现金余额达到710万美元，并在4月和5月通过市场股票发行和认股权证行使成功筹集了210万美元。NeurAxis还获得了美国退伍军人事务部联邦供应计划（FSS）合同，并获得了用于治疗功能性消化不良（FD）相关恶心症状的8岁及以上患者的首个FDA批准。此外，NeurAxis的PENFS技术在治疗儿童肠易激综合征（IBS）功能性腹痛（FAP）的学术指南中获得了重要推荐。Biospace2026-05-1245肠易激综合症 家族性腺瘤性息肉病 Fabry 病
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NeurAxis宣布在密歇根州扩大PENFS医疗政策覆盖范围医投速递NeurAxis公司，一家专注于神经调节疗法的医疗科技公司，宣布在密歇根州扩大其经皮电神经场刺激（PENFS）技术的医疗政策覆盖范围。此次扩大覆盖范围后，大约82%的密歇根州商业保险儿童受益人现在可以通过医疗政策获得PENFS。NeurAxis的专有PENFS技术IB-Stim获得FDA批准，用于治疗8岁及以上与肠易激综合征（IBS）和功能性消化不良（恶心症状）相关的功能性腹痛。IB-Stim是一种非侵入性神经调节设备，通过温和地刺激耳部的颅神经束来帮助调节肠道和大脑之间的疼痛信号。目前，针对儿童和成人中与肠脑相互作用（DGBIs）相关的腹痛疾病，尚无FDA批准的药物疗法。NeurAxis表示，将继续扩大IB-Stim的保险覆盖范围，使其成为治疗IBS和功能性消化不良相关腹痛的必要疗法更加可负担和易于获取。Biospace2025-11-13184肠易激综合症 功能性消化不良
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NeurAxis发布2025年第三季度财报及最新业务进展研发注册政策NeurAxis公司，一家专注于神经调节疗法的医疗科技公司，于2025年11月11日发布了2025年第三季度财报。报告显示，第三季度收入同比增长22%，达到81.1万美元。由于销售和营销活动的增加，运营亏损同比增长27%。公司现金余额为440万美元，并在10月份通过市场股票发行和认股权证行使增加了280万美元。NeurAxis还获得了多项FDA批准，包括首次针对功能性消化不良（FD）的疼痛治疗，以及针对儿童和成人功能性腹痛（FAP）的治疗。此外，公司还获得了新的CPT代码，并扩大了IB-Stim的适应症范围。CEO Brian Carrico表示，公司对2026年的大规模扩张充满信心，预计将实现显著的收入增长和利润率提升。Biospace2025-11-12359家族性腺瘤性息肉病 Fabry 病 功能性消化不良
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NeurAxis公司将于11月11日公布2025年第三季度财务结果并召开电话会议医投速递美国印第安纳州卡梅尔，2025年11月4日（全球新闻社）——NeurAxis公司（NeurAxis, Inc.，或“公司”）（纽约证券交易所美国：NRXS），一家专注于商业化神经调节疗法，针对儿童和成人慢性及致残性疾病的医疗科技公司，将于2025年11月11日市场开盘前公布截至2025年9月30日的2025年第三季度财务结果。公司计划在同一天，即2025年11月11日，东部时间上午9点，举行电话会议，以审查这些结果。电话会议的详细信息包括日期和时间、网络直播信息、电话接入信息以及回放信息。NeurAxis公司致力于通过科学进步和基于证据的医学，推动其专有的经皮电神经场刺激（PENFS）技术IB-Stim™在医疗、科学和患者社区中的采用。IB-Stim™已获得FDA批准，用于治疗8至21岁青少年与肠易激综合症（IBS）相关的功能性腹痛。此外，PENFS在多个儿科和成人疾病的多项临床试验正在进行中，这些疾病具有巨大的未满足的医疗需求。Biospace2025-11-05151肠易激综合症
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NeurAxis获得FDA批准，其PENFS技术用于治疗功能性消化不良相关腹痛和恶心症状研发注册政策美国医疗科技公司NeurAxis宣布，其专有的经皮电神经场刺激（PENFS）技术已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)批准，用于治疗8岁及以上患者的功能性消化不良（FD）相关腹痛和恶心症状。该技术通过向耳部颅神经束发送微弱电脉冲来治疗，目前没有针对儿童和成人功能性消化不良的FDA批准药物疗法。此次批准标志着NeurAxis在成人市场治疗功能性消化不良方面的重大突破，预计将推动公司在大肠健康领域的收入增长。Biospace2025-10-27450Fabry 病 功能性消化不良
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NeurAxis将在2025年秋季投资者大会上进行网络直播和投资者会议医投速递美国印第安纳州卡梅尔，2025年9月18日——NeurAxis公司（NeurAxis, Inc.，股票代码：NRXS），一家专注于商业化神经调节疗法，针对儿童和成人慢性及致残性疾病的医疗科技公司，宣布将于2025年9月30日参加Lytham Partners秋季2025投资者大会，并在会上进行网络直播和一对一投资者会议。网络直播将于9月30日上午11:00（东部时间）开始，可通过访问大会主页或直接链接进行观看。NeurAxis公司致力于推进科学发展和基于证据的医学，以推动其专有的经皮电神经场刺激（PENFS）技术IB-Stim™在医疗、科学和患者社区的采用。IB-Stim™已获得FDA批准，用于治疗8至21岁青少年与肠易激综合症（IBS）相关的功能性腹痛。此外，正在开展多项针对儿童和成人多种疾病的大型未满足医疗需求的PENFS临床试验。NeurAxis公司提醒，本新闻稿中的某些声明为前瞻性声明，涉及未来事件和趋势的预测，可能受到多种风险和不确定性因素的影响，实际结果可能与声明中的预测存在重大差异。GlobeNewswire2025-09-18140肠易激综合症
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NeurAxis 宣布 500 万美元注册直接发行医药投融资NeurAxis公司宣布，已签订协议以每股3.25美元的价格，通过注册直接发行方式购买和出售总计1,538,461股普通股，预计筹集约5000万美元资金，用于营运资金和一般企业用途。此次发行预计于2025年5月22日完成，由Craig-Hallum Capital Group担任独家承销商。NeurAxis致力于开发针对儿童和成人慢性及致残性疾病的神经调节疗法，其IB-Stim™疗法已获FDA批准用于治疗青少年8-21岁功能性腹痛相关肠易激综合症。此外，NeurAxis正在开展多项PENFS技术在儿科和成人多种疾病中的临床试验。GlobeNewswire2025-05-21140
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NeurAxis 与密歇根大学签署创新胃肠道设备的独家期权协议交易并购NeurAxis公司宣布与密歇根大学达成独家许可协议，获得其创新性直肠排空装置（RED）的独家许可权。RED可简化直肠功能测试流程，适用于任何胃肠科医生办公室。NeurAxis计划评估RED的市场潜力，并预计2024年开始产生RED的显著收入。RED具有CPT I级编码和已建立的报销，目标客户群与IB-Stim相同。NeurAxis致力于推动其IB-Stim疗法的采用，并正在进行多项临床试验。GlobeNewswire2023-11-08417
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NeurAxis 宣布 IB-Stim（TM） 和标准药物治疗在患有功能性腹痛障碍的青少年中的比较研究结果研发注册政策NeurAxis公司宣布了一项关于青少年功能性腹痛疾病（FAPD）患者的回顾性比较研究结果，该研究对比了接受IB-Stim治疗或标准药物治疗（阿米替林或西替利嗪）的患者的疗效。研究由辛辛那提儿童医院医学中心领导，发表在《疼痛研究前沿》杂志上。结果显示，IB-Stim在改善腹痛和功能残疾方面比标准药物治疗更有效，且副作用更少。NeurAxis首席医疗官Adrian Miranda博士表示，尽管阿米替林和西替利嗪是治疗功能性腹痛最常用的药物，但缺乏针对儿童的临床证据，且这些药物可能并不像我们想象中那样有效。IB-Stim作为一种非药物治疗方法，在FAPD治疗中显示出积极效果。QC News2023-09-26142西替利嗪 阿米替林
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NeurAxis 宣布发表前瞻性研究，显示 IB-Stim（TM） 改善 IBS 青少年的生活质量研发注册政策NeurAxis公司发布了一项关于IB-Stim治疗儿童疼痛相关肠道-大脑互动疾病的研究，该研究发表在2023年9月的《疼痛研究前沿》杂志上。该研究由橙县儿童医院的研究人员领导，对31名11至18岁的功能性腹痛疾病（FAPDs）青少年在治疗前后进行了前瞻性调查。结果显示，治疗后患者腹痛、恶心、残疾和焦虑症状显著减少，家长评估孩子的生命质量显著改善，全球健康评分也显著提高。NeurAxis公司表示，他们将继续努力确保每个孩子都能获得必要的治疗。GlobeNewswire2023-09-12290疼痛 肠易激综合症
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