该1/期临床试验计划入组177例晚期前列腺癌患者,联合治疗重点探索与PARP1抑制剂AZD9574的联合方案,预计2029年1月完成。 今年AACR会议上,阿斯利康汇报了AZD0516的临床前研究数据,AZD0516采用TOP1i依喜替康作为Payload,在CDX和PDX模型上表现出持久的肿瘤杀伤效应。 阿斯利康与第一三共合作引进了DS-8201、Dato-DXd等,同时也建立了自己的TOP1i ADC技术平台。
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