数据显示，在推荐剂量治疗12周时，患者银屑病面积和严重程度评分改善≥75%的应答率达90%以上，改善≥90%的应答率超70%，且各剂量组均显示出良好的安全性与耐受性。 PASI 75应答率超90%、PASI 90应答率超70%。 在推荐剂量下治疗12周， 超过90%的患者达到PASI 75，超过70%达到PASI 90 ，临床获益与IL-17/IL-23类生物制剂相当，显著优于已上市口服制剂。
2026-06-08
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