今日,阿利斯康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)联合公布KOMET临床3期试验的积极顶线结果。 分析显示,两家公司共同开发的Koselugo(selumetinib)用于治疗患有症状性、不可手术丛状神经纤维瘤(PN)的1型神经纤维瘤病(NF1)成人患者时,能够使患者的肿瘤体积显著缩小,达成试验主要终点。 NF1是一种罕见,不可治愈的遗传性疾病。
今日,阿利斯康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)联合公布KOMET临床3期试验的积极顶线结果。 分析显示,两家公司共同开发的Koselugo(selumetinib)用于治疗患有症状性、不可手术丛状神经纤维瘤(PN)的1型神经纤维瘤病(NF1)成人患者时,能够使患者的肿瘤体积显著缩小,达成试验主要终点。 NF1是一种罕见,不可治愈的遗传性疾病。
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2026年05月14日 09:00
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