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速递丨阿斯利康小分子新药3期临床获积极结果，针对难控制高血压

医药观澜医药观澜
2025/09/01
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197
Baxdrostat片 AstraZeneca PLC

8月31日，阿斯利康 （AstraZeneca） 宣布，BaxHTN 3期试验的阳性完整结果显示，与安慰剂相比 ，难控制（未控制和难治性）高血压患者在标准降压疗法基础上接受baxdrostat两种剂量（2毫克和1毫克）治疗12周时，患者平均坐位收缩压（SBP）均出现具有统计学意义和临床意义的显著降低。 相关数据已于8月30日在2025欧洲心脏病学会（ESC）年会的热点研究（Hot Line）专场公布，并同步发表于《新英格兰医学杂志》。 在治疗第12周时， Baxdrostat 2毫克剂量组平均坐位收缩压较基线的绝对降幅为15.7mmHg，经安慰剂校正后的降幅为9.8mmHg。

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