近日, 强生旗下 KLK2/CD3双抗药物Pasritamig (JNJ-0815)在网站登记一项Ⅲ期临床试验(NCT07164443), 旨在评估 该药联合最佳支持治疗(BSC)对比安慰剂联合BSC,在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的总生存期 (OS)。 这项关键研究采用随机、双盲、安慰剂对照设计,以OS为主要终点,计划于2025年9月启动,预计纳入663例受试者。 试验将记录从研究开始至任何原因导致死亡的时间,以综合评价Pasritamig在晚期前列腺癌患者中的生存获益。
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