近日， 强生旗下 KLK2/CD3双抗药物Pasritamig （JNJ-0815）在网站登记一项Ⅲ期临床试验（NCT07164443）， 旨在评估 该药联合最佳支持治疗（BSC）对比安慰剂联合BSC，在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的总生存期 （OS）。 这项关键研究采用随机、双盲、安慰剂对照设计，以OS为主要终点，计划于2025年9月启动，预计纳入663例受试者。 试验将记录从研究开始至任何原因导致死亡的时间，以综合评价Pasritamig在晚期前列腺癌患者中的生存获益。
2026-06-05
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